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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品生产、经营企业和医疗机构获知发现药品群体不良反应事件的报告时限是()

A.立即

B.1日内

C.3日内

D.5日内

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第1题
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()。

A.1日内

B.3日内

C.7日内

D.15日内

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第2题
不良反应报告时限:其他药品不良反应()上报

A.立即上报

B.7日内

C.15日内

D.30日内

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第3题
不良反应报告时限:新的、严重的药品不良反应()上报

A.立即上报

B.7日内

C.15日内

D.30日内

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第4题
下面个例报告中时限不准确的是()

A.严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.非严重药品不良反应应当在1季度内报告

D.非严重药品不良反应应当在30日内报告

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第5题
药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡病例,须()

A.立即报告

B.及时报告

C.3日内报告

D.15日内报告

E.1个月内报告

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第6题
有关发现药品不良反应上报的叙述哪项是错误()

A.发现新的严重不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例应当立即报告

C.有随访信息的,应当及时报告

D.其他药品不良反应应当在20日内报告

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第7题
不良反应报告时限:死亡病例()

A.立即上报

B.7日内

C.15日内

D.30日内

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第8题
有关药品不良反应报告哪个说法是错误的

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报

B.新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例须及时报告

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第9题
注册人发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当立即调查原因,导致死亡的应当在()日内报告;导
致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当在()日内报告。产品在境外发生导致或者可能导致严重伤害或者死亡医疗器械不良事件,境外注册人指定的代理人和国产医疗器械注册人应当自发现或者获知之日起()日内报告

A.7,20,30

B.5,15,30

C.3,7,15

D.7

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第10题
群体医疗器械不良事件报告的时限要求中:持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在()内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地所在的省级负责药品监督管理部门和卫生行政部门。

A.8小时

B.12小时

C.24小时

D.72小时

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