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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

有关药品不良反应报告哪个说法是错误的

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报

B.新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例须及时报告

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第1题
下面个例报告中时限不准确的是()

A.严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.非严重药品不良反应应当在1季度内报告

D.非严重药品不良反应应当在30日内报告

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第2题
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向

A.当地的药品不良反应监测机构报告

B.当地的卫生行政部门报告

C.药品经营企业报告

D.经主治医师报告

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第3题
国家对药品不良反应实行的是( )

A.逐级报告制度

B.定期报告制度

C.新的、严重的药品不良反应须随时报告

D.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告

E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

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第4题
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

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第5题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制

E.以上都不对

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第6题
我国规定上市五年之内的药品和列为国家重点监测的药品,报告()

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.罕见的不良反应

D.罕见和新的不良反应

E.有可能引起的所有可疑不良反应

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第7题
A.一般药品不良反应 B.新的或严重的药品不良反应 C.死亡病例 D.群体不良反应 E.进口药品在其他国家和地

A.一般药品不良反应

B.新的或严重的药品不良反应

C.死亡病例

D.群体不良反应

E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

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第8题
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。a.药品不良反应不属于医疗差错或事
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。

a.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

b.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

c.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

d.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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第9题
由卫生主管部门负责处理的行为有()

A.品监督管理部门及其有关工作人员违反规定、延误不良反应报告并造成严重后果的

B.品生产企业未按要求修订药品说明书的

C.品经营企业未按要求报告药品不良反应的

D.疗机构无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

E.品生产、经营企业发现药品不良反应匿而不报或隐瞒药品不良反应资料的

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