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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

A．一般药品不良反应 B．新的或严重的药品不良反应 C．死亡病例 D．群体不良反应 E．进口药品在其他国家和地

A.一般药品不良反应

B.新的或严重的药品不良反应

C.死亡病例

D.群体不良反应

E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

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第1题

有关药品不良反应报告哪个说法是错误的

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报

B.新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例须及时报告

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第2题

药品不良反应的范围是（)。

A.可疑药品不良反应

B. 严重药品不良反应

C. 说明书中已载明的不良反应

D. 新的药品不良反应

E. 超剂量服用药品产生的不良反应

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第3题

下面个例报告中时限不准确的是()

A.严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.非严重药品不良反应应当在1季度内报告

D.非严重药品不良反应应当在30日内报告

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第4题

我国规定上市五年之内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（）

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.罕见的不良反应

D.罕见和新的不良反应

E.有可能引起的所有可疑不良反应

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第5题

国家对药品不良反应实行的是( )

A.逐级报告制度

B.定期报告制度

C.新的、严重的药品不良反应须随时报告

D.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告

E.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

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第6题

我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是(D)不良反应

A.严重

B.新的

C.可疑的

D.所有可疑

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第7题

应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（）

A.上市5年以内的药品

B.上市已经3年的药品

C.列为国家重点监测的药品

D.自首次获准进口之日起进口5年内的药品

E.自首次获准进口之日起进口满5年的药品

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第8题

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向

A.当地的药品不良反应监测机构报告

B.当地的卫生行政部门报告

C.药品经营企业报告

D.经主治医师报告

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第9题

按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常)和B类药品不良反应（质变型

按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)。()

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