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[单选题]

药时曲线上的最高血药浓度值()

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

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第1题
表示药物的吸收量()
A、血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B、达峰时间(Tmax)

C、血药峰浓度(Cmax)

D、消除半衰期(T1/2)

E、清除率(CL)

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第2题
试分析非线性药物动力学半衰期、血药浓度一时间曲线下面积、总体清除率及稳态血药浓度与剂量的关系。
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第3题
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

A.稳态时的分布容积

B.平均稳态血药浓度

C.峰浓度

D.达峰时间

E.血药浓度一时问曲线下面积

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第4题
血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间()

A.血药稳态浓度

B.有效血药浓度

C.血药浓度

D.最小有效血药阈浓度

E.血药峰浓度

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第5题
某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时

A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B.稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

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第6题
血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间()。

A.血药峰浓度

B.血药稳态浓度

C.最小有效血药阈浓度

D.有效血药浓度

E.血药浓度

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第7题
能够反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态关系药物动力学参数是()。

A.药-时曲线图

B.药-时曲线下面积

C.峰时间

D.峰浓度

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第8题
普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物,其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射,治疗窗血药浓度范围为4~8

μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。

提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

根据以上信息,解决以下问题:

(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?

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第9题
通常应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()

A.峰时间

B.峰浓度

C.药时曲线下面积

D.生物利用度

E.以上都不是

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第10题
血浆t1/2是指 )。

A.血药稳态浓度

B. 有效血药浓度

C. 血药浓度

D. 血药峰浓度

E. 最小有效血药阈浓度

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