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2016年总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(94号)对以下那些违法行为重点检查?()
A.在核准地址以外的场所储存药品
B.未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测
C.擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品
D.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行
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A.在核准地址以外的场所储存药品
B.未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测
C.擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品
D.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营方式
E.药品经营范围
A、药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
B、售药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
C、药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品
D、药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品,不得销售他人生产的药品
E、药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
1.药品流通由一系列的环节组成,其基本的流通形式有两种:()和非直接销售。
2.药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。
3.()又称药品流通渠道,是指药品从生产者转移到消费者手中的途径。
4.根据药品经营企业所销售药品的数量、品种、类别的不同,又可以将其分为药品批发企业、()与药品零售企业。
5.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有()或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。
6.有《药品经营许可证》从事异地经营的,按()。
7.药品批发企业不得从事药品()
8.生产、销售假药的,构成犯罪的,依法追究()。
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A.进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于三年
B.进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.营业时间应有执业药师在岗,配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后,放可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
A.依法按销售假药查处
B.没收违法销售的药品和违法所得
C.责令停产停业整顿
D.并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款