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[判断题]

质量管理部门根据需要设置的检验、中药标本、留样观察室以及其它各类实验室应与药品生产区分开。（)

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第1题

制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必单独留样。（)

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第2题

负责对药品取样，留样的部门是（）

A.采购供应部门

B.销售管理部门

C.质量管理部门

D.企业管理部门

E.技术管理部门

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第3题

药品标准是药品生产、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。（）

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第4题

有毒有害实验区应与五毒无害区明确分开，实验工作区内不得有食物，饮料;食物可以储藏在实验室的冰箱或储藏柜内。（)

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第5题

负责对物料取样、留样的部门是:

A.供应管理部门

B.销售管理部门

C.技术管理部门

D.质量管理部门

E.生产管理部门

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第6题

药品监督管理部门根据药品监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。（)

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第7题

核酸提取区应与核酸扩增区分开，避免交叉污染。（)

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第8题

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第9题

药品质量不是检验出来的而是设计和生产出来的。（)

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第10题

对食品的各种质量特性以及安全卫生的检查，大多可在现场进行，不需要实验室的检验。（)

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