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第5题
GMP规定，药品批生产记录应( )
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年
B.按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.按批号归档，保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
第8题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
第9题
内包装标签内容至少应标注：()
A.【药品名称】【规格】【生产批号】
B.【药品名称】【适应症】【批准文号】
C.【药品名称】【成分】【用法用量】
D.【药品名称】【生产日期】【生产批号】
