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[多选题]
《药品经营质量管理规范》规定，批发企业药品储存应分开存放药品的是（)
A.国产药与进口药
B.药品与非药品
C.内服药与外用药
D.中药材与中药饮片
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B.药品与非药品
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A.药品与非药品应分开存放
B.处方药与非处方药分柜摆放
C.内服药与外服药必须分开存放
D.低温保存药品必需存入冷藏设备
E.危险、特殊、贵重药品应存放专库或专柜
A中药药材与中药饮片必须分库存放
B不同批号的药品必须分库存放
C药品和非药品必须分库存放
D外用药与其他药品必须分库存放
a.易串味的药品与一般药品分开存放
b.处方药与非处方药应分柜摆放
c.内服药与外服药分开存放
d.药品与保健品一起存放
A、性能相互影响、易串味的品种要分开
B、处方药与非处方药要分开
C、中药饮片与贵重中药要分开
D、内服药与外用药要分开
E、药品与非药品要分开
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放与拆零专柜或专区
A.中药材应标明产地
B.合法企业所生产或经营的药品
C.该药品具有法定质量标准
D.有法定的批准文号、生产批号
E.包装和标识物符合法定要求和储存要求
A.中药材应标明产地
B.合法企业所生产或经营的药品
C.该药品具有法定质量标准
D.有法定的批准文号、生产批号
E.包装和标识物符合法定要求和储存要求
a.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
b.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志
c.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
d.未经批准生产的药品以劣药论处
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药品生产质量管理规范
C．药品经营质量管理规范
D．中药材生产质量管理规范
E．药物临床试验质量管理规范
