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[多选题]

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()

A.中药材应标明产地

B.合法企业所生产或经营的药品

C.该药品具有法定质量标准

D.有法定的批准文号、生产批号

E.包装和标识物符合法定要求和储存要求

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第1题
《药品经营质量管理规范》规定购进药品应符合以下哪些规定()

A.中药材应标明产地

B.合法企业所生产或经营的药品

C.该药品具有法定质量标准

D.有法定的批准文号、生产批号

E.包装和标识物符合法定要求和储存要求

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第2题
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药物临床试验质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第3题
药品监督管理部门按照规定药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证。()
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第4题
小、公司采购部必须依据()等法律、法规和行政规章购进合法药品。

A.药品管理法

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.国家基本用药目录

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第6题
静脉用药调配中心需符合的标准是()。

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品临床试验质量管理规范》

E.《药物非临床研究质量管理规范》

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第7题
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药物生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第8题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。

A.《药品生产管理规范》

B.《药品经营管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品生产质量管理规范》

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第9题
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证( )。
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证()。

A、药品经营全过程符合质量管理要求

B、药品经营活动的质量和安全

C、药品经营全过程持续符合法定要求

D、药品经营全过程的有序进行

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第10题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录

A.原始凭证;逐批验收

B.原始凭证;抽检验收

C.公司账目;逐批验收

D.公司账目;抽检验收

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