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大规模检测实验室应当按照有关规定,每批次检测时,随机进行()和阴性室内质控,并定期参加国家或省级组织的室间质评。
A.弱阳性
B.阳性
C.强阳性
D.假阳性
E.弱阴性
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A.弱阳性
B.阳性
C.强阳性
D.假阳性
E.弱阴性
A.四次
B.三次
C.两次
D.一次
E.若干次
A.室间质量评价是由实验室以及某个机构来进行的
B.没有进行室内质控的实验室也可以参加
C.室间质评是为了提高实验室常规检测的准确度
D.室间质评不能代替室内质控
E.在我国室间质评是由卫健委临床检验中心和各省市临床检验中心组织的
A.实验室应常态化参加国家级或省级临床检验中心组织的室间质评
B.对检测量大以及承担重点人群筛查等任务的实验室,要适当增加室间质评频率
C.不按照要求参加室间质评的也可开展核酸检测
D.室间质评结果不合格的,检测结果质量问题突出的,不得开展核酸检测
B.每批检测至少有1份弱阳性质控品(第三方质控品,通常为检出限的1.5-3倍)、3份阴性质控品(生理盐水)
C.质控品随机放在临床标本中,参与从提取到扩增的全过程
D.实验室应常态化参加国家级或省级临床检验中心组织的室间质评;对检测量大以及承担重点人群筛查等任务的实验室,要适当增加室间质评频率
B.对检测不合格或者报废的血液,血站应当严格按照有关规定处理。
C.血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度,确保试剂、卫生器材、仪器、设备在使用过程中能达到预期效果。血站的实验室应当配备必要的生物安全设备和设施,并对工作人员进行生物安全知识培训。
D.血液标本的保存期为全血或成分血使用后二年。
A.质管员
B.监管员
C.质控员
D.管理员
E.监督员
A.每批次试验均应进行室内质控
B.实验室室内质控相关记录应保存2年
C.失控可先发出报告,再分析原因
D.弱阳性质控品测定为阳性,阴性质控测定为阴性,视为在控
A.采用国家卫生健康委推荐的或经过实验室验证的新型冠状病毒核酸检测试剂盒
B.每批次建议使用一个弱阳性质控和三个阴性质控
C.三个阴性质控放置相同位置
D.为提高报告的准确性和检测的灵敏度,减少灰区,各个实验室应摸索PCR扩增体系
E.必要时可以适当扩大反应体系至40μl或50μl
A.有规定对所有POCT项目开展室内质控并参加室间质评
B.定期对POCT结果进行比对,并包括大型仪器检测结果与各POCT之间的比对,并明确比对允许偏倚
C.对超出允许范围的应及时进行校准和纠正,有工作记录
D.POCT对比项目对比率100%