题目内容
（请给出正确答案）
A．其他国家或地区药品说明书中已注明的用法，国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南，国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径
B．国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南，其他国家或地区药品说明书中已注明的用法，国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径
C．国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径，其他国家或地区药品说明书中已注明的用法，国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南
D．其他国家或地区药品说明书中已注明的用法，国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径，国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“特殊情况下抗肿瘤药物循证医学证据依次是（）”相关的问题
B.二次研究证据
1.循证医学及循证药学的证据中，随机对照试验属于()。
2.循证医学及循证药学的证据中，病例分析属于()。
3.循证医学及循证药学的证据中，系统评价/Meta分析属于()。
4.循证医学及循证药学的证据中，临床实践指南属于()。
A.循证医学证据按照以证据为基础的信息质量评价标准进行分级
B.循证医学证据等级分为3类5级
C.循证医学证据亦分为5个档次
D.一级证据来自至少1个适当的随机对照试验
E.A类证据表明有良好证据支持所介绍的应用
()指一个由医学，法学专业人员及非医学，非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国家的或跨国的审查机构或委员会)。
A. 同品种注册申请
B. 中国药品生物制品检定所
C. 药物安全性评价试验
D. 伦理委员会
E. 《中华人民共和国药典》
F. 有效期
G. 临床研究
H. 进口药品注册证书
I. Bolar例外
J. 申请人
实践循证医学的基础不包括
A．高素质的临床医生
B．最佳的研究证据(成果)
C．具备临床流行病学的基本知识
D．新药物或新医疗器械
E．良好的医疗环境
A．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
D．列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种
A.现有最好的证据需来自科学研究
B.与医学实践直接相关的证据来自在人群中的科学研究
C.临床实践需基于现有最好的证据
D.循证医学的思想也适用于针对群体的决策
在药品说明书或标签上，不须注明的内容有()
A．功能主治
B．用法用量
C．成分
D．商标
E．生产批准文号
