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[主观题]

医师应当严格按照药品说明书用药,即便存在具有循证医学证据的药品用法,医师不得采用药品说明书中未明确的药品用法实施治疗()

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第1题
以下对药品说明书的说法不正确的是()

A.药品说明书是具有法律意义的重要文件

B.药品说明书是医师、药师和病人治疗用药的唯一依据

C.药品说明书可指导人们正确储藏和保管药品

D.药品说明书由国家药品监督管理局核准

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第2题
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当____并
再次____。

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第3题
审核处方时,审核处方用药的适宜性的是()。a.剂量、用法的正确性b.门诊每张处方不得超过5种药品c

审核处方时,审核处方用药的适宜性的是()。

a.剂量、用法的正确性

b.门诊每张处方不得超过5种药品

c.对麻醉药品和第一类精神药品处方,需核对患者身份证及代办人身份证原件与处方及病历的一致性

d.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用

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第4题
药品经营企业等售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和():调配处方应当经过(),对处方所列药品不得擅白更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝();必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配.

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第5题
关于医疗机构处方调剂和审核的说法错误的是()。

A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断

B.药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得擅自调剂

C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否适宜,是否存在配伍禁忌

D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字方可调配

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第6题
违反药品管理法规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行(),零售药品未正确说明用法用量等事项,或者未按照规定()的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。

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第7题
药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者
医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句()

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第8题
下列有关药品广告的理解,错误的是()。

A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布

B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容

C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品

D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

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第9题
执业医师法规定医师除正当治疗外,不得使用以下药品,除了A.放射性药品B.精神药品C.副作用大的药品

执业医师法规定医师除正当治疗外,不得使用以下药品,除了

A.放射性药品

B.精神药品

C.副作用大的药品

D.医疗用毒性药品

E.麻醉药品

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第10题
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。

A. 药品不良事件

B. 摆药

C. 合理用药

D. 医疗机构

E. 处方体系

F. 定点定批

G. 立法、监督和教育

H. 专利药品名称

I. 指定的医疗机构

J. 队列(或群组)研究

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第11题
药品不良反应是指合格药品在()出现的与用药目的无关的有害反应。

A.小于说明书剂量

B.正常用法用量

C.大于说明书剂量

D.特殊的用法用量

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