医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。
A. 药品不良事件
B. 摆药
C. 合理用药
D. 医疗机构
E. 处方体系
F. 定点定批
G. 立法、监督和教育
H. 专利药品名称
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。
A. 药品不良事件
B. 摆药
C. 合理用药
D. 医疗机构
E. 处方体系
F. 定点定批
G. 立法、监督和教育
H. 专利药品名称
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由
B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
下列开具的处方有效的是().
a.取得麻醉药品和第一类精神药处方权的医师为自己开具该类药品的处方
b.医师未在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案,就可具的处方
c.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方品
d.经注册的执业医师在执业地点开具的处方
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
B、是药品生产企业提供的的,医师可以在适当范围内参考,不必完全遵守。
C、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,其受到时效性的限制,可以完成不必遵守
D、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息,用以指导安全、合理使用药品的技术性资料,是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书,是医师开具处方处方的依据,但药师审核处方可以不用遵守。