题目内容
（请给出正确答案）
A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高技术
B.非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展
C.如一类技术在行业内已广泛开展，但未在本医院开展，如要开展直接应用即可，无需上报
D.项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个核心环节进行风险预测与评估。一旦意外发生，应积极采用相应办法，将风险降到最低限度
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A.负责完成相关材料设备的技术标编制工作
B.组织对与效果和品质强相关的材料设备进行招标、施工样板确认
C.组织并负责非关键效果部位的材料设备进行施工样板确认
D.负责建立现场材料设备样板库并参与到货材料设备验收
E.负责甲限材料设备品牌的确定
A.投标报价中出现单价与数量的乘积之和与总价不一致时，将作无效标处理
B.投标书中投标正本、副本不一致时，以副本为准
C.评标委员会推荐的中标候选人应当限定在1~3人
D.初步评审是对标书进行实质性审查，包括技术评审和商务评审
A．Ⅰ和Ⅱ级事件遵循强制性、处罚性的报告原则
B．Ⅰ级事件报告时限为2h
C．每季度对科室医疗安全不良事件进行总结
D．Ⅲ级和Ⅳ级不良事件遵循自愿性、非处罚性报告原则
A.医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊
B.乡村医生对超出一般医疗服务范围或者限于医疗条件和技术水平不能诊治的病人，应当及时转诊
C.情况紧急不能转诊的，应当立即向有抢救条件的医疗卫生机构求助，等待上级医院医护人员救治
D.转诊一般为“上转”模式
A．投标书中单价与数量的乘积之和与总价不一致时，将作无效标处理
B．投标书正本、副本不一致时，将作无效标处理
C．初步评审是对投标书进行实质性审查，包括技术评审和商务评审
D．评标委员会推荐的中标候选人应当限定在1-3人
A.投标书中单价与数量的..之和与总价不一致时，将作无效标处理
B.投标书正本、副本不一致时，将作无效标处理
C.初步评审是对投标书进行实行性审查，包括技术评审和商务评审
D.评标委员会推荐的中标候选人应当限定在1-3人，并标明排列顺序
A.是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究
B.研究重点是药物利用所引起的医疗的、社会的和经济的后果
C.研究重点是各种药物和非药物因素对药物利用的影响
D.最早用于医院遴选药物
E.最早用于制药公司制定销售、研发策略
A.4类职业人员，累计意外伤害保额以50万元为限
B.5类职业人员，累计意外伤害保额以20万元为限
C.6类人员，累计意外伤害保额以10万为限
D.意外医疗保额不超过意外伤害的10%
