以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合,引发剂浓度为0.01mol·L-1,单体浓度为1.0mol·L-1,测得初
以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合,引发剂浓度为0.01mol·L-1,单体浓度为1.0mol·L-1,测得初期聚合速率Rp为1.5×10-7mol·L-1·s-1,相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的kt=3.6×107L·mol-1·s-1,f=0.9。试求: 总速率常数?
以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合,引发剂浓度为0.01mol·L-1,单体浓度为1.0mol·L-1,测得初期聚合速率Rp为1.5×10-7mol·L-1·s-1,相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的kt=3.6×107L·mol-1·s-1,f=0.9。试求: 总速率常数?
以过氧化二特丁基为引发剂,在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L-1,引发和聚合的初速分别为4.0×10-11mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。
苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L-1,引发剂浓度为0.01mol·L-1时,引发和聚合的初速率分别为4×1011mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。试根据计算判断在低转化率下,上述聚合反应中聚合物的主要生成方式,以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下,CM=8.5×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g·mL-1,苯的密度为0.839g·mL-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。
苯乙烯的聚合反应是在60℃下进行的,采用过氧化二苯甲酰作引发剂,如果要求初期聚合反应速率Rp=2.5×10-4mol/(L·s),初期产物的平均聚合度时,试求引发剂的浓度[I](不考虑链转移反应)。
已知:BPO的分解速率常数为。
单体浓度[M]=8.35mol·L-1;引发剂浓度[I]=0.01mol·L-1;引发效率f=0.66;引发剂分解速率常数kd=2.25×10-6;链增长速率常数kp=176;链终止速率常数kt=336×107。
在不考虑链转移的情况下,计算自由基寿命(τ),动力学链长(ν)和聚合物平均相对分子质量。
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L,引发剂浓度为0.01mol/L时,初期引发和聚合速率分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度,并根据计算判断,在低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下CM=8.0×10-6,CI=3.2×10-4,Cs=2.3×10-6,60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,真正终止和链转移终止的比例。已知:60℃时CM=8.0×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。
A.加入相对分子质量调节剂
B.增加苯的用量,降低单体浓度
C.提高引发剂BPO的用量
D.降低聚合温度