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苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，真正终止和链转移终止的比例。已知：60℃时CM=8.0×10-5，CI=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。
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苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L，引发剂浓度为0.01mol/L时，初期引发和聚合速率分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度，并根据计算判断，在低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下CM=8.0×10-6，CI=3.2×10-4，Cs=2.3×10-6，60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。
苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L-1，引发剂浓度为0.01mol·L-1时，引发和聚合的初速率分别为4×1011mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。试根据计算判断在低转化率下，上述聚合反应中聚合物的主要生成方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下，CM=8.5×10-5，CI=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g·mL-1，苯的密度为0.839g·mL-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。
以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合，引发剂浓度为0.01mol·L-1，单体浓度为1.0mol·L-1，测得初期聚合速率Rp为1.5×10-7mol·L-1·s-1，相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的kt=3.6×107L·mol-1·s-1，f=0.9。试求： 总速率常数？
以过氧化二特丁基为引发剂，在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L-1，引发和聚合的初速分别为4.0×10-11mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。
在60℃下，苯乙烯以AIBN为引发剂进行本体聚合，若全部为偶合终止，f=0.8，kd=9.5×10-6s-1，kp=176L/(mol·s)，kt=7.2×107L/(mol·s)，CM=6.2×10-5。60℃下，苯乙烯的密度为0.887g/mL。为得到
的PS，试计算引发剂的浓度、Rp及转化率为10%时所需的时间。
M]=6.0mol·L-1，其聚合物初期平均聚合度
。当加入浓度为0.1mol·L-1的CCl4链转移剂(CS为9.0×10-3)，在同样单体浓度下，则此时聚合物初期平均聚合度应是多少？
苯乙烯的聚合反应是在60℃下进行的，采用过氧化二苯甲酰作引发剂，如果要求初期聚合反应速率Rp=2.5×10-4mol/(L·s)，初期产物的平均聚合度
时，试求引发剂的浓度[I](不考虑链转移反应)。
已知：BPO的分解速率常数为
。
