BOLERO-2研究结果显示,内脏转移患者可以从()治疗中获益
A.依维莫司+甾体AI
B.Alpelisib+氟维司群
C.西达本胺+依西美坦
D.VENETOCLAX(BCL2抑制剂)+氟维司群
A.依维莫司+甾体AI
B.Alpelisib+氟维司群
C.西达本胺+依西美坦
D.VENETOCLAX(BCL2抑制剂)+氟维司群
A.AI+CDK4/6抑制剂(1A)
B.氟维司群(2A)
C.氟维司群+阿贝西利(1A)
D.甾体类AI+依维莫司(1B)
A.CNFIRM研究对比了氟维司群与第三代Al药物的疗效
B.研究对比了氟维司群500mg与氟维司群250mg的疗效
C.氟维司群500mg相比氟维司群250mg剂型能够显著提高PFS获益
D.氟维司群500mg治疗组相比250mg组有延长患者生存获益的趋势
A.氟维司群+阿贝西利
B.氟维司群+哌柏西利
C.AI+西达本胺
D.AI+依维莫司
A.原发性内分泌耐药是指辅助内分泌治疗1年内复发,或一线内分泌治疗6个月内进展
B.Paloma-3研究发现无论原发性还是继发性内分泌耐药均可从哌柏西利+氟维司群治疗中获益
C.Monarch2研究发现无论原发性还是继发性内分泌耐药均可从阿贝西利+氟维司群治疗中获益
D.CSCO指南推荐对于AI治疗失败的HR+晚期乳腺癌治疗首选AI+依维莫司
B、TAM治疗失败患者中,AI和氟维司群证据等级由1A调整为2A
C、非甾体AI(NSAI)治疗失败,I级推荐中,氟维司群+CDK4/6抑制剂细化氟维司群+阿贝西利(1A)和氟维司群+帕博西利(2A);HDAC抑制剂明确为西达本胺
D、以上均正确
A.氟维司群
B.氟维司群+哌柏西利
C.AI+阿贝西利
D.AI+西达本胺
A.A.内分泌单药:他莫昔芬,AI(芳香化酶抑制剂)或氟维司群
B.B.靶向单药:AKT抑制剂,mTOR抑制剂,HDAC抑制剂或PI3K抑制剂
C.C.内分泌+靶向:氟维司群/AI(芳香化酶抑制剂)+CDK4/6抑制剂
D.D.双内分泌联合:氟维司群+AI(芳香化酶抑制剂)
A.氟维司群是能够结合、阻断并且降解ER的内分泌药物
B.氟维司群能够使雌激素受体上的转录活性区域AF1和AF2均失活,并加速了雌激素受体的降解和功能丧失
C.氟维司群与雌激素受体的结合力高于三氧苯胺
D.氟维司群属于新型雌激素受体调节剂SERM