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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》,采购首营品种应()

A.清斗并记录

B.专柜或者专区存放

C.另设专斗存放

D.审核药品合法性

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第1题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的()并予以审核。

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

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第2题
采购首营品种应当审核(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

A.药品的合法性

B.药品的利润率

C.药品的广告

D.药品的来源

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第3题
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位()原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。

A.公章

B.出库章

C.检验报告章

D.合同章

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第4题
依据《药品经营质量管理规范》,下列叙述正确的是()

A.药品与非药品应分开存放

B.处方药与非处方药分柜摆放

C.内服药与外服药必须分开存放

D.低温保存药品必需存入冷藏设备

E.危险、特殊、贵重药品应存放专库或专柜

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第5题
不必专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品是()

A.放射性药品

B.医疗用毒性药品

C.一类精神药品

D.麻醉药

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第6题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是()

A中药药材与中药饮片必须分库存放

B不同批号的药品必须分库存放

C药品和非药品必须分库存放

D外用药与其他药品必须分库存放

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第7题
根据《药品经营质量管理规范》,批发企业下列说法不正确的是()

A.储存药品相对湿度为35%~75%

B.药品按剂型、用途及储存要求分区存放

C.中药材和中药饮片分库存放

D.保健食品和医疗器械可存放同一区域

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第8题
高警示药品应设置专柜或专区贮存,贴有高警示药品标识,不得与其他药品混合存放()

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第9题
对首营企业的审核,应当查验加盖其公司原印章的资料,确认真实、有效。下列资料不正确的是()

A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件,营业执照及其年检证明复印件

B.业务员工作证明复印件或委托书原件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.税务登记证和组织机构代码证复印件,开户户名,开户银行及账号

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第10题
《药品经营质量管理规范》规定,批发企业药品储存应分开存放药品的是()

A.国产药与进口药

B.药品与非药品

C.内服药与外用药

D.中药材与中药饮片

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