调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当()
A.继续调配
B.停止调配,不查找原因,不报告
C.停止调配,自行处理
D.不与处方医师协商,自行调整用药医嘱
E.停止调配,报告当班负责药师查明原因,或与处方医师协商调整用药医嘱
A.继续调配
B.停止调配,不查找原因,不报告
C.停止调配,自行处理
D.不与处方医师协商,自行调整用药医嘱
E.停止调配,报告当班负责药师查明原因,或与处方医师协商调整用药医嘱
A.擅自更改或者代用
B.拒绝调配
C.更正或者重新签字
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售
C.审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品,不向顾客告知有效期
A.对超剂量的处方,应当更改为正确剂量
B.对处方所列药品不得擅自更改
C.对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D.必须经过核对
E.对处方所列药品不得擅自代用
“线性规划”方法进行土方调配,初始调配方案及调配过程中必须保证m+n-1 个有调配土方的格子。()
A.医疗机构购进药品,建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明即可
B.医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
C.医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经领导同意后再使用
D.医疗机构的药剂人员调配处方对超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时,须经主治医师更正后调配
E.疗机构必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜
B.从事危害药品混合调配的工作人员,还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训
C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作
D.连续工作时每30分钟应更换手套
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,了解患者病情,经购买者同意,可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方,应当断然拒绝调配,并向所在地药品监管理部门报告
B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药,可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药
C.销售处方药时,处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D.第二类精神药品,肿瘤治疗药,精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售