新技术和新项目准入制度中规定的新项目的分类有哪些()
A.非限制类医疗技术
B.限制类医疗技术
C.禁止开展的医疗技术
D.以上都对
A.非限制类医疗技术
B.限制类医疗技术
C.禁止开展的医疗技术
D.以上都对
A.未取得执业医师资格而从事医疗技术活动的
B.超范围执业
C.未取得相应资质授权而实施医疗技术,或者未具备开展相关医疗技术的能力
D.开展未经审批的新技术、新项目,或者新技术新项目、高风险诊疗技术应用经验不足
A.、该医疗技术被卫生部废除或禁止使用
B.发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果
C.该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患
D.该项医疗技术存在伦理缺陷
E.该项医疗技术临床应用效果不确切
A.未取得执业医师资格而从事医疗技术活动的
B.超范围执业
C.未取得相应资质授权而实施医疗技术,或者未具备开展相关医疗技术的能力
D.开展未经审批的新技术、新项目,或者新技术新项目、高风险诊疗技术应用经验不足
A.具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务
B.拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度,符合伦理道德
C.拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性
D.拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器需有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查
A.第Ⅰ级院内已有科室成熟使用,而本科室尚未开展的医疗技术
B.第Ⅱ级国内已开展而本院尚未开展的医疗技术
C.第Ⅲ级国外已开展而国内尚未开展的医疗技术和“限制类技术”
D.第Ⅳ级在国内外尚未开展的医疗技术
A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高的技术
B.非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展
C.如一类技术在行业内已广泛开展,但未在目标医院开展,如要开展直接应用即可,无需上报
D.项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个关键环节进行风险预测与评估。一旦意外发生,应积极采取相应措施,将风险降到最低限度
A.该项新技术和新项目被卫生健康行政部门废除或者禁止使用的
B.从事该项新技术和新项目主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用的
C.该项新技术和新项目存在医疗质量和医疗安全隐患
D.发生与该项新技术和新项目直接相关的严重不良后果
E.该项新技术和新项目存在新近发现的伦理缺陷
F.该项新技术和新项目临床应用效果与申请时不相符G.新近证实为已经过临床研究论证的新技术和新项目
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及
委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现
医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由
科主任报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价,并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反
馈科室