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[多选题]
医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的（)
A.复方制剂药品名称
B.新活性化合物的专利药品名称
C.药品通用名称
D.化学名称
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A.医师开具处方使用的药品可以使用商品名
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
D.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。
A. 药品不良事件
B. 摆药
C. 合理用药
D. 医疗机构
E. 处方体系
F. 定点定批
G. 立法、监督和教育
H. 专利药品名称
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门门批准的名称
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
开具处方应当使用经() 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
A.卫生行政部门
B.卫生监督机构
C.药品监督检验机构
D.药品监督管理部门
A.卫生行政部门
B.卫生监督机构
C.药品监督检验机构
D.药品监督管理部门
E.经国家有关部门批准使用
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年
C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
