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省级ADR监测中心对新的或严重的ADR报告应当核实，并于接到报告之日起()
A.及时报告
B.立即报告
C.3日内报告
D.15日内报告
E.1个月内报告
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A.及时报告
B.立即报告
C.3日内报告
D.15日内报告
E.1个月内报告
1.个人发现药品引起的不良反应/事件，首先应及时就近在当地()进行诊断、治疗。
2.我国的ADR监测专业技术机构由国家ADR监测中心、各省、自治区、直辖市ADR监测中心及基层监测机构组成，各级ADR监测协调领导小组和()也是我国ADR监测体系的重要组成部分。
3.国家ADR监测中心和各省、自治区、直辖市ADR监测中心应建立由临床、()、药学等专业的专家组成的专家数据库，并组建ADR专家咨询委员会。
4.ADR报告的基本制度是逐级、()报告，必要时可以越级报告。
5.国家ADR监测中心收到新的或严重不良反应病例报告，应及时向()报告。
A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报
B.新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例须及时报告
A、30天、10天
B、30天、15天
C、15天、立即
D、60天、30天
A.在开工报告批准同时
B.自开工报告批准之日起10 日内
C.自开工报告批准之日起15 日内
D.自开工报告批准之日起20 日内
A.单位负责人接到报告后应当于 1 小时内向事故发生地有关部门报告
B.生产经营单位发生生产安全事故时，单位的主要负责人应当立即组织抢救，不得在事故调查处理期间擅离职守
C.自事故发生之日起30 日内，事故造成的伤亡人数发生变化的，应当及时补报
D.事故现场有关人员应当立即报告当地负有安全生产监督管理职责的部门
E.可能对周边群众和环境产生危害的事故，施工单位应当及时发出预警信息
A.7
B.15
C.30
D.45
