题目内容
（请给出正确答案）
A.接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书
B.接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有其受托生产药品的药品批准文号
C.疫苗可以委托生产
D.血液制品可以委托生产
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A.不可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产
B.可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产
C.可以自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产
D.以上都不对
A.血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品一律不得委托生产
B.委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业
C.药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订委托协议和质量协议
D.自行生产药品的，应当依法取得药品生产许可证
“药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中国药典》
D.《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》
A.品名、规格
B.产地、生产企业
C.产品批号、生产日期﹠﹠
D.有效期、功能主治
E.药品批准文号
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C.委托生产药品的双方应当签订书而合同
D.受托方负责委托生产药品的质量
A.品名、规格
B.产地、生产企业
C.产品批号、生产日期．
D.有效期、功能主治
E.药品批准文号
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
E.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
