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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

不符合质量管理标准的临床微生物(科)室应具备的条件的是()。

A.制定临床微生物检验标本采集、细菌鉴定和药敏试验等环节的质量控制流程规范

B.配备相应设备及专业技术人员

C.定期参加国家或省、市级临床检验中心组织的微生物室间质控

D.检测项目只涵盖细菌、病毒

E.符合生物安全管理有关规定

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第1题
在耐药菌监测及预警中,检验科的做法不恰当的是()

A.规范地进行病原学检查和药敏实验,提高细菌分离培养的阳性率、鉴定和药敏实验的准确率,及时向临床发回报告

B.微生物实验室进行细菌培养、鉴定、药敏后,对实施监测的多重耐药菌应在检验报告上标注,无需再电话通知临床科室

C.微生物实验室进行细菌培养、鉴定、药敏后,对实施监测的多重耐药菌应在检验报告上标注,电子病历预警同时电话通知临床科室,并及时报医院感染管理科

D.微生物实验室应每季度统计细菌对抗菌药物敏感性的实验结果并分析,将统计分析结果及时反馈给院感科和临床科室

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第2题
微生物检验中心每季度对临床常见分离细菌菌株及药敏情况进行统计分析,并将分析结果及时反馈给感控部和临床科室。()

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第3题
三级医院必须建立符合标准的临床微生物实验室,配备相应设备及专业技术人员,开展病原微生物的哪些方面的工作()。

A.培养

B.分离

C.鉴定

D.细菌药敏试验

E.阳性检测结果

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第4题
临床医生和护士在接到危急值报告电话后,如果认为该结果与患者的临床病情不相符或标本的采集有问题是,应重新留取标本送检。结果超出许可范围内,检验科室应重新留取标本送检。结果超出许可范围内,检验科室应重新想临床科室报告危急值,并在报告单上注明(),并及时报告临床科室。

A.危急值

B.已报告

C.已复查

D.已检验

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第5题
用于快速筛检标本中可能存在的原病微生物的分析系统为()。

A.API细菌鉴定系统

B.Vitek

C.全自动微生物鉴定/药敏分析系统

D.全自动荧光免疫分析仪

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第6题
下列关于临床微生物室内质量控制的内容错误的是()

A.对各种实验条件及实验过程进行监测

B.监测的对象主要有仪器设备和培养基

C.鉴定系统及操作全过程

D.病原体标本的采集和运送体

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第7题
临床疑似感染的患者,必须先采集微生物标本送检,再使用抗菌药物进行治疗。()
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第8题
行业标准:临床微生物标本的采集和运送WS/T640-2018。于()实施

A.2018-6

B.2018-9

C.2018-12

D.2019-3

E.2019-6

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第9题
临床微生物实验室应当至少每半年向全院公布一次临床常见分离细菌菌株及其药敏情况,包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势等()

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第10题
二级以上医院设置()和(),配备感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师,对本机构各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导,参与抗菌药物临床应用管理工作

A.感染性疾病科

B.临床微生物室

C.重症医学科

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第11题
微生物标本采集的总则有哪些?()

A.抗菌药物使用前采集标本

B.无菌部位的标本更具有临床价值,有菌部位采集的标本需要清除正常菌群的定植细菌才有意义

C.标本的标签和申请单信息要完整

D.严格无菌操作

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