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[主观题]

用间接碘量法测定铜时,Fe3+和[AsO4]3-都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol•L-1NH4HF2即能消

用间接碘量法测定铜时,Fe3+和[AsO4]3-都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol•L-1NH4HF2即能消除Fe3+及[AsO4]3-的干扰。试以计算说明之。已知

用间接碘量法测定铜时,Fe3+和[AsO4]3-都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol•L

用间接碘量法测定铜时,Fe3+和[AsO4]3-都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol•L

HF的Ka=7.4x10-4;[FeF6]2-的lgβ1~lgβ3的值为5.3、9.3、12.0。(提示:HF-F-缓冲体系[H+]计算不能用最简式。)

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第1题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mool·L-1NH4HF2即能消除Fe3+及的干扰。试以

用间接碘量法测定铜时,Fe3+都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mool·L-1NH4HF2即能消除Fe3+的干扰。试以计算说明之。(;HF的Ka=7.4×10-4的lgβ1~lgβ3分别为5.3、9.3、12.0。)

(提示:HF-F-缓冲体系,[H+]的计算不能用最简式。)

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第2题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol·dm-3NH4HF2即能消除Fe3+及的干扰。试以

间接碘量法测定铜时Fe3+和AsO4都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol.L-1NH4HF2即

能除Fe3+及AsO4的干扰。试以计算说明之。

(EAs(v)/As(III)=0.229V EFe3+/Fe2+=0.771V EIΘΘΘ23-/I-=0334V HF的

2-Ka=7.4×10-4 FeF6的lgβ1-lgβ3为 5.3 9.3 12.0)

(提示HF-F-缓冲体系[H+]计算不能用最简式,EAs(V)/As(III)=0.368<EI2/I- Θ'

EFe3+/Fe2+Θ=0.460<EI2/I-Θ`Θ)

+CHF-[H+]-3.130.005-[H]

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第3题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005 mol.dm-3NH4HF2即能消除
Fe3+及AsO43-的干扰。试以计算说明之。(Eθ(As(V)/As(Ⅲ))=0.559 V,Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.771 V,Eθ(I2/I-)=0.534 V;HF的Kaθ=7.4×10-4;FeF62-的lgβ1,lgβ2,lgβ3为5.3,9.3,12.0)(提示:HF-F-缓冲体系[H3O+]计算不能用最简式。)

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第4题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和都能氧化I-而干扰铜的测定。实验说明,加入NH4HF2以使溶液的pH≈3.3,此时铁和砷的

用间接碘量法测定铜时,Fe3+都能氧化I-而干扰铜的测定。实验说明,加入NH4HF2以使溶液的pH≈3.3,此时铁和砷的干扰都消除,为什么?

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第5题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-而干扰铜的测定。实验说明,加入NH4HF2以使溶液的pH≈
3.3,此时铁和砷的干扰都消除,为什么?

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第6题
碘量法测定铜含量时,为消除Fe3+的干扰,可加入( )。

A.(NH4)2C2O4

B.NH2OH

C.NH4HF2

D.NH4Cl

E.EDTA

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第7题
用碘量法测定铜时,加入NH4HF2的主要作用是( )。

A.使滴定终点容易观察

B.控制溶液酸度

C.掩蔽Fe3+,消除干扰

D.减少I2的挥发

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第8题
用碘量法测定二价铜盐时,加 KSCN 的作用是:

A.消除 Fe 3+ 的干扰;

B.催化剂;

C.使 CuI 转化为 CuSCN ;

D.防止 I- 被氧气氧化。

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第9题
计算pH=3.0、KF浓度为0.10mol·L-1时,Fe3+/Fe2+电对的条件电势。这时Fe3+是否干扰碘量法测定Cu2+?(已知:=0.771
计算pH=3.0、KF浓度为0.10mol·L-1时,Fe3+/Fe2+电对的条件电势。这时Fe3+是否干扰碘量法测定Cu2+?(已知:=0.771V,=0.545V,Ka(HF)=7.4×10-4,FeF3的lgβ1-lgβ3分别为5.2、9.2、11.9;Fe2+基本不与F-络合)
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