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[主观题]

用间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-而干扰铜的测定。实验说明,加入NH4HF2以使溶液的pH≈

3.3,此时铁和砷的干扰都消除,为什么?

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第1题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和都能氧化I-而干扰铜的测定。实验说明,加入NH4HF2以使溶液的pH≈3.3,此时铁和砷的

用间接碘量法测定铜时,Fe3+都能氧化I-而干扰铜的测定。实验说明,加入NH4HF2以使溶液的pH≈3.3,此时铁和砷的干扰都消除,为什么?

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第2题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol·dm-3NH4HF2即能消除Fe3+及的干扰。试以

间接碘量法测定铜时Fe3+和AsO4都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol.L-1NH4HF2即

能除Fe3+及AsO4的干扰。试以计算说明之。

(EAs(v)/As(III)=0.229V EFe3+/Fe2+=0.771V EIΘΘΘ23-/I-=0334V HF的

2-Ka=7.4×10-4 FeF6的lgβ1-lgβ3为 5.3 9.3 12.0)

(提示HF-F-缓冲体系[H+]计算不能用最简式,EAs(V)/As(III)=0.368<EI2/I- Θ'

EFe3+/Fe2+Θ=0.460<EI2/I-Θ`Θ)

+CHF-[H+]-3.130.005-[H]

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第3题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mool·L-1NH4HF2即能消除Fe3+及的干扰。试以

用间接碘量法测定铜时,Fe3+都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mool·L-1NH4HF2即能消除Fe3+的干扰。试以计算说明之。(;HF的Ka=7.4×10-4的lgβ1~lgβ3分别为5.3、9.3、12.0。)

(提示:HF-F-缓冲体系,[H+]的计算不能用最简式。)

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第4题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和[AsO4]3-都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol•L-1NH4HF2即能消
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和[AsO4]3-都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005mol•L-1NH4HF2即能消除Fe3+及[AsO4]3-的干扰。试以计算说明之。已知

HF的Ka=7.4x10-4;[FeF6]2-的lgβ1~lgβ3的值为5.3、9.3、12.0。(提示:HF-F-缓冲体系[H+]计算不能用最简式。)

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第5题
用碘量法测定铜时,加入NH4HF2的主要作用是( )。

A.使滴定终点容易观察

B.控制溶液酸度

C.掩蔽Fe3+,消除干扰

D.减少I2的挥发

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第6题
用间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-而干扰铜的测定,加入0.005 mol.dm-3NH4HF2即能消除
Fe3+及AsO43-的干扰。试以计算说明之。(Eθ(As(V)/As(Ⅲ))=0.559 V,Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.771 V,Eθ(I2/I-)=0.534 V;HF的Kaθ=7.4×10-4;FeF62-的lgβ1,lgβ2,lgβ3为5.3,9.3,12.0)(提示:HF-F-缓冲体系[H3O+]计算不能用最简式。)

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第7题
在碘量法测定CuSO4·5H2O实验中,若存在Fe3+,则发生Fe3++I-=Fe2++I2反应而干扰测定,但加入适量的F-,则可消除干扰,为什么?

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第8题
碘量法测定铜含量时,为消除Fe3+的干扰,可加入( )。

A.(NH4)2C2O4

B.NH2OH

C.NH4HF2

D.NH4Cl

E.EDTA

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第9题
解释下列现象。A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。B.E&theta
;I2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。C.间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿。G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。

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