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[多选题]

限制使用级药物抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤药物:()

A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

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第1题
限制使用级抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤药物()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B.国外已经上市,国内尚未供应的新型抗肿瘤药物

C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

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第2题
下列不属于限制级抗肿瘤药物划分原则的是()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

D.列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种

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第3题
关于限制使用级抗肿瘤药物特点哪项是错误的()

A.药物毒副作用大

B.新型抗肿瘤药物

C.价格昂贵,经济负担沉重

D.使用不当可能对人体造成严重损害

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第4题
抗肿瘤药物临床合理应用管理指标包括()

A.抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比

C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

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第5题
医疗机构应当根据各临床科室专业特点,科学设定抗肿瘤药物临床合理应用管理指标,定期评估抗肿瘤药物合理应用管理情况。临床合理应用管理指标应当包括()

A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况,限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比,处方合理率与干预率

C.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

D.抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况

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第6题
普通使用级抗肿瘤药物是指()的其他抗肿瘤药物

A.除限制使用级抗肿瘤药物外

B.价格便宜的

C.副作用小的

D.国产的

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第7题
抗肿瘤药物临床应用试行分级管理。根据药物安全性、可及性及经济性等因素,可将抗肿瘤药物分为()

A.限制使用级和普通使用级

B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级

C.普通使用级和特殊使用级

D.限制使用级和特殊使用级

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第8题
普通使用级抗肿瘤药物是指有明确的临床使用适应证、未列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种()

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第9题
特殊情况下越级使用限制使用级抗肿瘤药物,需在多长时间内补齐限制使用级抗肿瘤药物权限医生的会诊或查房记录()

A.48h

B.24h

C.12h

D.72h

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第10题
为确保用药安全,应严格执行()的使用与管理规范。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.抗肿瘤药物

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第11题
根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值,将抗肿瘤药物分成普通使用级、限制使用级和特殊使用级()

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