限制使用级药物抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤药物:()
A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.国外已经上市,国内尚未供应的新型抗肿瘤药物
C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
D.列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种
A.抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比
C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率
D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况,限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比,处方合理率与干预率
C.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
D.抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况
A.限制使用级和普通使用级
B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级
C.普通使用级和特殊使用级
D.限制使用级和特殊使用级