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[单选题]
我国的ADR监测工作由()主管。
A.国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督主管部门
C. 国务院
D. 各级卫生主管部门
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B. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督主管部门
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A-流行病学;B-国家食品药品监督管理局;C-定期;D-医疗机构;E-专家咨询委员会。
1.个人发现药品引起的不良反应/事件，首先应及时就近在当地()进行诊断、治疗。
2.我国的ADR监测专业技术机构由国家ADR监测中心、各省、自治区、直辖市ADR监测中心及基层监测机构组成，各级ADR监测协调领导小组和()也是我国ADR监测体系的重要组成部分。
3.国家ADR监测中心和各省、自治区、直辖市ADR监测中心应建立由临床、()、药学等专业的专家组成的专家数据库，并组建ADR专家咨询委员会。
4.ADR报告的基本制度是逐级、()报告，必要时可以越级报告。
5.国家ADR监测中心收到新的或严重不良反应病例报告，应及时向()报告。
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家药品不良反应监测中心
