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第2题
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准进口，进口的药品应当（)
A.用于指定医疗机构
B.用于任何医疗机构
C.用于特定医疗目的
D.用于任何医疗目的
第3题
经()批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
A、国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、国务院卫生健康主管部门
C、所在地市级人民政府药品监督管理部门
D、本医院药剂科
第4题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
第5题
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
A.所在地县药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第7题
《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质
量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给()。
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A. 进口药品注册证书
B. 临床研究
C. 中国药品生物制品检定所
D. 药物安全性评价试验
E. 伦理委员会
F. 有效期
G. Bolar例外
H. 同品种注册申请
I. 《中华人民共和国药典》
J. 申请人
第8题
药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第9题
《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或进口的药品是( )
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.上市不满五年的新药
C.首次在中国销售的药品
D.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
E.国务院规定的其他药品
