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[单选题]

医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的()批准,可以进口。

A.县人民政府

B.市人民政府

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.省市场监督管理局

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第1题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经()批准,可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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第2题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,不需要经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,即可进口。()
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第3题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门批准,可以进口。()
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第4题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准进口,进口的药品应当()

A.用于指定医疗机构

B.用于任何医疗机构

C.用于特定医疗目的

D.用于任何医疗目的

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第5题
经()批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
经()批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

A、国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、国务院卫生健康主管部门

C、所在地市级人民政府药品监督管理部门

D、本医院药剂科

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于短缺药品管理政策的说法,正确的有()。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第7题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品

D.国务院规定的其他药品

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第8题
属于重大变更的,应当()。

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C.经省级药品监督管理部门批准

D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

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第9题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第10题
药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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