首页 > 知识竞赛> 普法考试
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

医疗机构因临床急需进口少量药品的,不需要经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,即可进口。()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“医疗机构因临床急需进口少量药品的,不需要经国务院药品监督管理…”相关的问题
第1题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的()批准,可以进口。
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的()批准,可以进口。

A、县人民政府

B、市人民政府

C、省、自治区、直辖市人民政府

D、省市场监督管理局

点击查看答案
第2题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准进口,进口的药品应当()

A.用于指定医疗机构

B.用于任何医疗机构

C.用于特定医疗目的

D.用于任何医疗目的

点击查看答案
第3题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门批准,可以进口。()
点击查看答案
第4题
经()批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
经()批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

A、国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、国务院卫生健康主管部门

C、所在地市级人民政府药品监督管理部门

D、本医院药剂科

点击查看答案
第5题
生产第二类、第三类医疗器械,应当通过______。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域
内的______医疗器械的临床试用或者临床验证,国务院药品监督管理部门负责审批______医疗器械的临床试用或者临床验证。
点击查看答案
第6题
新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.所在地县级人民政府药品监督管理部门

点击查看答案
第7题
能影响疫苗质量的,疫苗上市许可持有人应当立即采取措施,向()报告

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国务院药品监督管理部门

点击查看答案
第8题
申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的,由()审批。
申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的,由()审批。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

D.国务院安全生产监督管理部门

点击查看答案
第9题
向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

点击查看答案
第10题
以下哪些为国家药品标准()

A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

B.药品标准

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范

点击查看答案
第11题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改