题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
生产医疗器械应当按照()制造,按照注册产品标准的试验方法和检验规程完成成品检验
A.注册产品标准的标准要求并经规定批准的技术文件
B.注册产品标准的标准要求
C.技术文件
D.批准的技术文件
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A.注册产品标准的标准要求并经规定批准的技术文件
B.注册产品标准的标准要求
C.技术文件
D.批准的技术文件
A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求
B.医疗器械强制性标准
C.医疗器械推荐性标准
D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书