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第2题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是A
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不问进行分类
C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比成成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
E.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
第3题
关于药品分类管理的说法，正确的有
A、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，将药品分为处方药和非处方药
B、根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C、非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
第7题
超说明书用药定义是指药品使用的（)等信息不在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。
A.适应证、给药剂量及疗程、给药途径、适用人群
B.适应证、给药剂量及疗程、给药频次、适用人群
C.适应证、给药剂量及疗程、给药设备、适用人群
D.适应证、给药剂量及疗程、给药用量、适用人群
第10题
药品零售企业药品陈列要求包括（)
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.外用药与其他药品分开摆放
D.毒性中药品种不得陈列
