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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

植入人体的医疗器械、或用于支持维持生命的医疗器械（）

A.一类医疗器械

B.二类医疗器械

C.三类医疗器械

D.四类医疗器械

E.五类医疗器械

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第1题

医疗器械分类管理，一共分为A．一类B．二类C．三类D．四类E．五

医疗器械分类管理，一共分为

A．一类

B．二类

C．三类

D．四类

E．五类

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第2题

国外医疗器械发展概况包括（)。

A.医疗器械时代

B.信息化医疗器械时代

C.精细医疗器械时代

D.电子医疗器械时代

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第3题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分（)实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第4题

医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械，或从无《医疗器械生产企业

许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械应受到何种处罚？

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第5题

我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条，对医疗器械做了定义（)。

A.医疗器械监督管理规定

B.医疗器械管理规定

C.医疗器械监督管理条例

D.医疗器械使用管理条例

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第6题

植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂,对人体可能具有潜在危险,安全性、有效性必须加以严格控制的医疗器械是第几类()

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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第7题

心脏起搏器是 A．第一类医疗器械 B．第二类医疗器械 C．第三类医疗器械 D．特殊用途医疗器械

心脏起搏器是

A．第一类医疗器械

B．第二类医疗器械

C．第三类医疗器械

D．特殊用途医疗器械

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第8题

国家鼓励医疗器械的研究与创新，对创新医疗器械实行特别审批，促进医疗器械新技术的推广与应用，推动医疗器械产业的发展。（)

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第9题

一次性无菌注射器和一次性输液器属于A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品

一次性无菌注射器和一次性输液器属于

A.第一类医疗器械产品

B.第二类医疗器械产品

C.第三类医疗器械产品

D.第四类医疗器械产品

E.第五类医疗器械产品

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第10题

医疗器械使用单位可以按照合同的约定要求医疗器械生产经营企业提供医疗器械维护维修服务。（)

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