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[单选题]

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()

A.片剂、注射剂、颗粒剂

B.片剂、注射剂、放射性药品

C.注射剂、颗粒剂、放射性药品

D.注射剂、颗粒剂、医疗用毒性药品

E.注射剂、放射性药品、规定的生物制品

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第1题
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()A.国家药品认证委员会B.国家食品药品监督管
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A.国家药品认证委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E.省级药品监督管理部门

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第2题
依据相关规定,医疗机构不得配制的药品制剂包括

A.中药注射剂

B.生物制品(变态反应原)

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

E.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种

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第3题
不得委托生产的药品有()A.血液制品、生物制品和毒性药品B.注射剂、生物制品和毒性药品C.血液制
不得委托生产的药品有()

A.血液制品、生物制品和毒性药品

B.注射剂、生物制品和毒性药品

C.血液制品、注射剂和毒性药品

D.疫苗制品、血液制品以及SFDA规定的其他药品

E.注射剂、疫苗制品和SFDA规定的其他药品

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第4题
下列委托生产的药品,由国务院药品监督管理部门负责受理和审批的是()

A.注射剂

B.规定的生物制品

C.血液制品

D.疫苗制品

E.跨省、自治区、直辖市的药品

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第5题
属于中药传统制剂的是

A.注射剂

B.片剂

C.颗粒剂

D.丸剂

E.胶囊剂

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第6题
下列名称属于制剂范畴的是()

A.胶囊剂

B.片剂

C.注射剂

D.维生素C颗粒剂

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第7题
为降低药品调配差错,药品贮存管理时注意分开摆放的药品是()。a.不同规格的同一药品应b.包装相
为降低药品调配差错,药品贮存管理时注意分开摆放的药品是()。

a.不同规格的同一药品应

b.包装相似或读音相似的药品

c.注射剂、口服药品与外用药

d.仅供肌内注射的注射剂应与可静脉使用注射剂

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第8题
特殊管理的药品是指( )

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

E.放射性药品、血液制品、生物制品、麻醉药品

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第9题
根据国家不良反应检测中心的数据,不良反应占比最高的药品剂型是()。

A.片剂

B.胶囊

C.注射剂

D.滴眼液

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