题目内容
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[单选题]
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
A.片剂、注射剂、颗粒剂
B.片剂、注射剂、放射性药品
C.注射剂、颗粒剂、放射性药品
D.注射剂、颗粒剂、医疗用毒性药品
E.注射剂、放射性药品、规定的生物制品
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A.片剂、注射剂、颗粒剂
B.片剂、注射剂、放射性药品
C.注射剂、颗粒剂、放射性药品
D.注射剂、颗粒剂、医疗用毒性药品
E.注射剂、放射性药品、规定的生物制品
A.国家药品认证委员会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心
E.省级药品监督管理部门
A.中药注射剂
B.生物制品(变态反应原)
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种
A.血液制品、生物制品和毒性药品
B.注射剂、生物制品和毒性药品
C.血液制品、注射剂和毒性药品
D.疫苗制品、血液制品以及SFDA规定的其他药品
E.注射剂、疫苗制品和SFDA规定的其他药品
a.不同规格的同一药品应
b.包装相似或读音相似的药品
c.注射剂、口服药品与外用药
d.仅供肌内注射的注射剂应与可静脉使用注射剂
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
E.放射性药品、血液制品、生物制品、麻醉药品