对FeO-MnO二组分系统,已知FeO和MnO的熔点分别为1370℃和1785℃,在1430℃,分别含有30%和60%的MnO(质量分数)的二
对FeO-MnO二组分系统,已知FeO和MnO的熔点分别为1370℃和1785℃,在1430℃,分别含有30%和60%的MnO(质量分数)的二固体溶液相发生转熔变化,其平衡的液相组成为15%的MnO。在1200℃时,二固溶体的组成为26%和64%的MnO,试依据上述数据:
对FeO-MnO二组分系统,已知FeO和MnO的熔点分别为1370℃和1785℃,在1430℃,分别含有30%和60%的MnO(质量分数)的二固体溶液相发生转熔变化,其平衡的液相组成为15%的MnO。在1200℃时,二固溶体的组成为26%和64%的MnO,试依据上述数据:
对FeO-MnO二组分系统,已知FeO和MnO的熔点分别为1370℃和1785℃,在1430℃,分别含有40%和70%的FeO(质量分数)的二固体溶液相发生转熔变化,其平衡的液相组成为85%的FeO。在1200℃时,二固溶体的组成为36%的FeO和74%的MnO,试依据上述数据:
A,B二组分在液态完全互溶,已知液体B在80℃下蒸气压力为101.325kPa,汽化焓为30.76kJ·mol-1。组分A的正常沸点比组分B的正常沸点高10℃。在101.325kPa下将8mol的A和2mol的B混合加热到60℃产生第一个气泡,其组成为yB=0.4,继续在101.325kPa下等压封闭加热到70℃,剩下最后一滴液其组成为xB=0.1。将7mol的B和3mol的A气体混合,在101.325kPa下冷却到65℃产生第一滴液体,其组成为xB=0.9,继续等压封闭冷却到55℃时剩下最后一个气泡,其组成为yB=0.6。
(1)画出此二组分系统在101.325kPa下的沸点一组成图,并标出各相区;
(2)8molB和2molA的混合物在101.325kPa,65℃时,①求平衡气相的物质的量;②求平衡液相中组分B的活度和活度因子(系数);③此混合物能否用简单精馏的方法分离为纯A组分与纯B组分,为什么?
某一难被酸分解的MnO·Cr2O3矿石2.000g,用Na2O2熔融后,得到Na2MnO4和Na2CrO4溶液。煮沸浸取液以除去过氧化物。酸化溶液,这时和MnO2,滤去MnO2。滤液用0.1000mol·L-1FeSO4溶液50.00mL处理,过量FeS(=)。用O.01000tool·I。叫KMn04溶液滴定,用去18.40mL-1Mn02沉淀用0.01000mol·L-1FeSO4溶液10.00mL处理,过量FeSO4用0.010.00tmol·L-1KMnO4溶液滴定,用去8.24mL。求矿样中MnO和Cr2O3的质量分数。
Zn(A)和Mg(B)形成的二组分低共熔相图具有两个低共熔点,一个含Mg的质量分数为0.032,温度为641K;另一个含Mg的质量分数为0.49,温度为620K。在系统的熔液组成曲线上有一个最高点,含Mg的质量分数为0.157,温度为863K。已知Zn(s)和Mg(s)的熔点分别为692K和924K。(1)试画出Za(A)和Mg(B)形成的二组分低共熔相图,并分析各区的相态和自由度;(2)分别用相律说明,含Mg的质量分数为0.80和0.30熔化物从973K冷却到573K过程中的相变和自由度变化;(3)分别画出含Mg的质量分数为0.80、0.49和0.30熔化物,从973K冷却到573K过程中的步冷曲线。
银(熔点为960℃)和铜(熔点为1083℃)在779℃时形成一最低共熔混合物,其组成为含铜的摩尔分数x(Cu)=0.399。该系统有α和β两个固溶体,在不同温度时其组成如下表所示:
在填料塔中用循环溶剂吸收混合气中的溶质。进塔气体组成为0.091(溶质摩尔分率),入塔液相组成为21.74g溶质/kg溶液。操作条件下气液平衡关系为y*=0.86x。当液气比L/V为0.9时,试分别求逆流和并流时的最大吸收率和吸收液的浓度。
已知溶质摩尔质量为40kg/kmol,溶剂摩尔质量为18kg/kmol。
某一难被酸分解的MnO-Cr2O3矿石2.00%,用Na2O2熔融后,得到Na2MnO4和Na2CrO4溶液,煮沸浸取液以除去过氧化物。酸化溶液,这时歧化为和MnO2,滤去MnO2。滤液用50.00mL0.1000mol·L-1FeSO4溶液处理,过量FeSO4用0.01000mol·L-1KMnO4溶液滴定,用去18.40mL。MnO2沉淀用0.1000mol·L-1FeSO4溶液10.00mL处理,过量FeSO4用0.01000mol·L-1KMnO4溶液滴定,用去8.24mL。求矿样中MnO和Cr2O3的质量分数。[M(MnO)=70.94g·mol-1,M(Cr2O3)=151.99g·mol-1]