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[主观题]
药物临床研究必须执行（)A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP
药物临床研究必须执行()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
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A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药品生产质量管理规范
C．药品经营质量管理规范
D．中药材生产质量管理规范
E．药物临床试验质量管理规范
A.《药品非临床研究质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品临床试验管理规范》
D.《药品研究试验记录暂行规定》
E.《药品临床研究若干规定》
A．药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批
B．药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
C．药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批
D．药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批
E．药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
A.临床药理学以疾病为纲介绍疾病的药物治疗;
B.药物治疗学按药物分类介绍药物;
C.临床药理学主要研究和评价针对具体疾病，具体个体的药物治疗方案;
D.药物治疗学重点强调根据疾病的分类分型如何选择药物;
