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[主观题]

精密称取0.0500g试样,置250mL容量瓶中,加入HCl溶液,稀释至刻度。准确吸取2.00mL,稀释至100mL。以0.02mol·L-1H

精密称取0.0500g试样,置250mL容量瓶中,加入HCl溶液,稀释至刻度。准确吸取2.00mL,稀释至100mL。以0.02mol·L-1HCI为空白,在263nm处用1.0cm吸收池测得透射比为41.7%,其k为12000L·mol-1·cm-1,被测物摩尔质量为100.0g·mol-1,试计算263nm处的吸光系数a和试样的质量分数。

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第1题
精密称取0.0500g样品,置250mL容量瓶中,加入0.02mol·L-1HCl溶解,稀释至刻度。准确移取2.00mL,稀释定容100mL。

精密称取0.0500g样品,置250mL容量瓶中,加入0.02mol·L-1HCl溶解,稀释至刻度。准确移取2.00mL,稀释定容100mL。以0.02mol·L-1HCl为空白,在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%,其ε为1.20×104,被测物摩尔质量为100.0g·mol-1。试计算263nm处的和样品的质量分数。

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第2题
精密称取试样0.0500g,用0.02mol/LHCl稀释,配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL,以0.02mol/L HCl为空白,

精密称取试样0.0500g,用0.02mol/LHCl稀释,配制成250mL。准确吸取2.00mL稀释至100mL,以0.02mol/L HCl为空白,在253nm处用1cm吸收池测得T=41.7%,其ε=12000L/(mol·cm),被测组分的相对分子质量=100.0,试计算(263nm)和试样中被测组分的质量分数。

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第3题
精密称取0.0500g未知样品,置于250.00ml容量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀释至刻度。准确吸取2.00ml,稀释至10

精密称取0.0500g未知样品,置于250.00ml容量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀释至刻度。准确吸取2.00ml,稀释至100.00ml。以0.02mol/LHCl为参比,在263nm处用1cm吸收池测得该溶液透光率为41.7%,已知其摩尔吸光系数为1.2×104,被测物分子量为100.00,试计算样品的百分含量。

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第4题
精密称取VB12对照品20.0mg,加水准确稀释至1000mL,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=0.414。

精密称取VB12对照品20.0mg,加水准确稀释至1000mL,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=0.414。另取两个试样,一为VB12的原料药,精密称取20.0mg,加水准确稀释至1000mL,同样条件下测得A=0.390,另一为VB12注射液,精密吸取1.00mL,稀释至10.00mL,同样条件下测得A=0.510。试分别计算VB12原料药的质量分数和注射液的浓度。

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第5题
精密称取维生素B12对照品20.0mg,加水准确稀释至1000mL,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=0.
精密称取维生素B12对照品20.0mg,加水准确稀释至1000mL,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得A=0.414。另取两个试样,一为维生素B12的原料药,精密称取20.0mg,加水准确稀释至1000mL,同样条件下测得A=0.390,另一为维生素B12注射液,精密吸取1.00mL,稀释至10.00mL,同样条件下测得A=0.510。试分别计算维生素B12原料药的质量分数和注射液的浓度。
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第6题
称取某药物一定量,用0.1mol/L的HCl溶解后,转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL,再稀

称取某药物一定量,用0.1mol/L的HCl溶解后,转移至100mL容量瓶中用同样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00mL,再稀释至100mL。取稀释液用2cm吸收池,在310nm处进行吸光度测定,欲使吸光度为0.350。问需称样多少克?[已知:该药物在310nm处摩尔吸收系数ε=6130L/(mol·cm),摩尔质量M=327.8]

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第7题
某钢样含镍约0.12%,用丁二肟光度法在470nm处进行测定,其摩尔吸光系数k=1.3×104L·mol-1·cm-1。试样溶解后,转
某钢样含镍约0.12%,用丁二肟光度法在470nm处进行测定,其摩尔吸光系数k=1.3×104L·mol-1·cm-1。试样溶解后,转入100mL容量瓶中,显色,再加水稀释至刻度。取部分试液于1cm比色皿中进行测量,如果希望测得的吸光度为0.434,问应称取试样多少克?
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第8题
用邻二氮菲吸光光度法测定Fe2+。称取样品0.500g,处理成试液后,转入50mL容量瓶中,加入显色剂,调节溶液酸度,用
用邻二氮菲吸光光度法测定Fe2+。称取样品0.500g,处理成试液后,转入50mL容量瓶中,加入显色剂,调节溶液酸度,用水稀至刻度,摇匀。用2cm吸收池于508nm波长处测得吸光度为0.330。已知ε508=1.10×104。计算样品中铁的质量分数。若此显色液稀释1倍,用3cm吸收池在同样波长下测量,其透射比为多少?[M(Fe)=55.85g·mol-1]
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第9题
精密称取VB12对照品20.0 mg,加水准确稀释至1 000 mL,将此溶液置厚度为1 cm的吸收池中,在λ=361 nm
处测得其吸收值为0.402,另有两个试样,一为VB12的原料药,精密称取20 mg,加水准确稀释至1 000 mL,同样在b=1 cm,λ=361 nm处测得其吸光度为0.391。另一为VB12注射液,精密吸取1.00 mL,稀释至10.00 mL,同样测得其吸光度为0.506。试分别计算VB12原料药的百分质量分数及注射液的浓度。 上述定量方法称为标准对照法。要提高分析结果准确性,最好用哪一种定量方法?为什么?

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