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精密称取VB12对照品20.0mg，加水准确稀释至1000mL，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=361nm处测得A=0.414。另取两个试样，一为VB12的原料药，精密称取20.0mg，加水准确稀释至1000mL，同样条件下测得A=0.390，另一为VB12注射液，精密吸取1.00mL，稀释至10.00mL，同样条件下测得A=0.510。试分别计算VB12原料药的质量分数和注射液的浓度。
精密称取维生素B12对照品20.0mg，加水准确稀释至1000mL，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=361nm处测得A=0.414。另取两个试样，一为维生素B12的原料药，精密称取20.0mg，加水准确稀释至1000mL，同样条件下测得A=0.390，另一为维生素B12注射液，精密吸取1.00mL，稀释至10.00mL，同样条件下测得A=0.510。试分别计算维生素B12原料药的质量分数和注射液的浓度。
精密称取VB12标准品20mg，加水准确稀释至1000mL；另有两个样品，一为VB12原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000mL；另一为VB12注射液，精密量取1.00mL，加水准确稀释至10.0mL；将上述得到的三个溶液分别置于厚度l=1cm的吸收池内，在λ=360nm处进行测定，其吸收度值分别为0.414，0.400，0.518。分别计算VB12原料药的含量(mg/100mg)和注射液的含量(mg/mL)。
称取维生素C0.0500g溶于100mL的5mol/L硫酸溶液中，准确量取此溶液2.00mL稀释至100mL，取此溶液于1cm吸收池中，在λmax=245nm处测得A值为0.498。求样品中维生素C的质量分数。[
=560mL/(g·cm)]
精密称取0.0500g样品，置250mL容量瓶中，加入0.02mol·L-1HCl溶解，稀释至刻度。准确移取2.00mL，稀释定容100mL。以0.02mol·L-1HCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其ε为1.20×104，被测物摩尔质量为100.0g·mol-1。试计算263nm处的
和样品的质量分数。
精密称取0.0500g试样，置250mL容量瓶中，加入HCl溶液，稀释至刻度。准确吸取2.00mL，稀释至100mL。以0.02mol·L-1HCI为空白，在263nm处用1.0cm吸收池测得透射比为41.7%，其k为12000L·mol-1·cm-1，被测物摩尔质量为100.0g·mol-1，试计算263nm处的吸光系数a和试样的质量分数。
转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸收度，对照液的吸收度为0.486，供试品为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091，求硫喷妥钠的百分含量是多少？
