首页 > 继续教育> 医学继续教育
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列属于药学部(科)管理规章制度的是()。

A.《药品的采购经营管理制度》

B.《药品调剂岗位管理制度》

C.《药品检验岗位管理制度》

D.《药品制剂岗位管理制度》

E.《药品保管养护管理制度》

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“下列属于药学部(科)管理规章制度的是()。”相关的问题
第1题
属于药师药事管理职能的是()

A.用药咨询

B.指导个体化用药

C.开展药品疗效与安全性评价

D.制定药物管理制度

点击查看答案
第2题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括

A.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

B.具有从事疫苗管理的专业技术人员

C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同

D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件

点击查看答案
第3题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

点击查看答案
第4题
药品经营企业应当每年对员工进行培训,其内容包括

A.相关法律法规

B.药品专业知识及技能

C.企业质量管理制度

D.岗位职责及操作规程

点击查看答案
第5题
决定医院有关药品的重大事宜的是()。

A.医院院长

B.药学部(科)主任

C.药事管理与药物治疗学委员会

D.职工代表大会

E.执业药师

点击查看答案
第6题
国家对药品实行分类管理制度,将药品分为()

A.特殊药品和一般药品

B.中药和化学药品

C.处方药和非处方药

D.内服药和外用药

点击查看答案
第7题
麻、精一药品过期、损坏及退回、空安瓿及废贴由()统一销毁

A.药品供应科

B.昼夜药房

C.药学部

D.医务科

点击查看答案
第8题
高警示药品的监管制度描述错误的是()

A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施

B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员

C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元

D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查

点击查看答案
第9题
既可以由持有人执行,又可以由受托方执行的管理活动或制度是()。

A.上报《药品质量回顾分析报告》

B.药品上市放行管理程序

C.药品生产过程监督管理制度

D.物料供应商资质审核和质量评估

点击查看答案
第10题
会计信息化信息系统管理制度主要包括()。

A.人员岗位管理制度

B.会计数据备份恢复制度

C.软硬件管理制度

D.档案管理制度

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改