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第1题
制定医疗器械监督管理条例的原因（)
A.保障医疗器械的安全、有效，保证人体健康和生命安全
B.保证医疗器械的安全、可靠，保障人体健康和生命安全
C.保障医疗器械的安全、可靠，保证人体健康和生命安全
D.保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全
第5题
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。（)
第7题
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉（)？
A.进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的
B.进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的
C.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的
D.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的
第9题
在预防、控制突发传染病疫情等灾害期间，生产用于防治传染病的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是用于防治传染病的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，不具有防护、救治功能，足以严重危害人体健康的，以（)定罪，依法从重处罚。
A.生产、销售不符合标准的医用器材罪
B.生产销售伪劣产品罪
C.诈骗罪
D.不构成犯罪
第11题
《药品管理法》的主要宗旨是:
A.保障药品生产的高质量要求，保障人体的用药安全
B.保证药品的生产、流通的规范安全
C.提高加强药品监督管理，保证药品质量，保证人体的用药安全，维护人民身体健康
D.防止假药、劣药的产生
