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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员应当根据国家（)制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。

A.国务院卫生主管部门

B.国家工商管理部门

C.省级医疗行政部门

D.省级卫计委

E.各省级工商管理部门

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第1题

医师应当根据卫健委制定的（），开具麻醉药品和第一类精神药品处方

A．麻醉药品和精神药品临床应用指导原则

B．特殊药品临床应用指导原则

C．医师行为规范

D．药品使用指南

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第2题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》对麻醉、第一类精神药品药品实行三级管理，包括哪三级？（)

A.药库管理

B.药房管理

C.临床使用管理

D.麻醉科管理

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第3题

国家、卫生主管部门及医疗机构制定各种麻醉药品和精神药品的管理条例、办法和制度，其宗旨不包括下列哪项（)

A.保障合法需求，防止非法乱用

B.促进流通使用环节的信息化建设

C.保证麻醉药品和精神药品合法、安全、合理使用

D.提升麻醉药品和精神药品附加值

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第4题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强

管理。麻醉药品处方至少保存多少年

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

E.15年

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第5题

非法提供麻醉药品、精神药品罪的主体是（）

A.从事生产国家管制的麻醉药品、精神药品的人员

B.从事运输国家管制的麻醉药品、精神药品的人员

C.管理国家管制的麻醉药品、精神药品的人员

D.使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员

E.买卖国家管制的麻醉药品、精神药品的人员

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第6题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》氨酚羟考酮片（5mg/325mg)列入（)管理。

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.普通药品

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第7题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品可以进行临床试验。（)

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第8题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，（）可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第9题

按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强

管理。第二类精神药品处方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第10题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，须由所在的省级食品药品监督管理局批准或确定的是()

A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

B.从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业

C.从事第二类精神药品原料药生产的企业

D.从事第二类精神药品制剂生产的企业

E.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂

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第11题

国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输

实行__制度和__制度。

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