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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品管理法于___________制定通过,截止目前共经历了________次修订。

A.1982年9月20日;6

B.1985年9月20日;6

C.1983年9月20日;4

D.1984年9月20日;4

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第1题
GMP制定的依据为《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》()
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第2题
制定GMP的依据是()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

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第3题
《药品管理法》,管理办法是由()制定

A.国务院

B.卫生部

C.行政部

D.卫计委

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第4题
药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序()A.制定、修订和废除药品管理法律规

药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序()

A.制定、修订和废除药品管理法律规范的活动

B.制定、认可和补充药品管理法律规范的活动

C.制定、认可、修订和废除药品管理法律规范的活动

D.制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动

E.制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的行为

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第5题
《药品生产质量管理规范》制定依据()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中国药典》

D.《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》

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第6题
《药品临床试验管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则()
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第7题
规范处方管理办法制定依据()

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

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第8题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的制定依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品流通监督管理条例》

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第9题
《药物临床试验质量管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。()
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第10题
《药品注册管理办法》根据()法制定。

A.《药品管理法》

B.《中医药法》

C.《疫苗管理法》

D.《行政许可法》

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