A.医务、信息管理
B.药学、护理
C.临床科室
D.病理
A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.国外已经上市,国内尚未供应的新型抗肿瘤药物
C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.药物毒副作用大、纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物
B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
C.有明确临床使用适应症、未列入《国家基本药物目录》、或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤品种
D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
A.限制使用级
B.特殊使用级
C.普通使用级
D.以上都不是
A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况,限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率
B.抗肿瘤药物使用金额占比,处方合理率与干预率
C.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率
D.抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况
A.贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章,制订本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施
B.审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录,制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件,并组织实施
C.对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施
D.对医务人员进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗肿瘤药物的宣传教育