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[单选题]

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品和精神药品的标签应当印有()规定的标志。

A.国务院卫生防疫部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院交通部门

D.国务院药品监察部门

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第1题
麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的()。

A.标识

B.标签

C.标志

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第2题
《麻醉药品和精神药品管理条例》明确由()负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理工作()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.国务院卫生部门

D.以上部门共同

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第3题
按照《中华人民共和国药品管理法》规定以下哪个说法是错误的?()

A、药品上市许可持有人不得委托药品生产企业生产麻醉药品及精神药品

B、麻醉药品及精神药品可以在网络上销售

C、麻醉药品及精神药品的标签、说明书,应当印有规定的标志

D、以麻醉药品及精神药品冒充其他药品加重处罚

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第4题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。()
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第5题

《药品管理法》规定,()的标签必须印有规定的标志。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品

B.外用药品和非处方药、医疗用毒性药品和放射性药品

C.麻醉药品、精神药品、外用药品和非处方药

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药

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第6题
麻醉药品、()、()、()、()的标签、说明书,应当印有规定的标志。

A.精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.外用药品

E.非处方药

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第7题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、()和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。

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第8题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员应当根据国家()制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。

A.国务院卫生主管部门

B.国家工商管理部门

C.省级医疗行政部门

D.省级卫计委

E.各省级工商管理部门

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第10题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定,医疗机构使用麻醉药品,第一类精神药品的,首先应该取得()。

A.麻醉药品、第一类精神药品供货商

B.麻醉药品、第一类精神药品相关原材料

C.麻醉药品、第一类精神药品使用权

D.麻醉药品、第一类精神药品生产权

E.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

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第11题
下列哪些药品其标签必须印有规定的标志()

A.麻醉药品和精神药品

B.医疗用毒性药品

C.外用药品

D.非处方药

E.放射性药品

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