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下列药动学药效学(PK/PD)参数中,适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标()。
A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)
B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)
C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)
D.血浆药物半衰期(t1/2)
E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)
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A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)
B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)
C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)
D.血浆药物半衰期(t1/2)
E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)
A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
B.峰浓度(Cmax)
C.达峰时间(Tmax)
D.吸收速率常数(Ka)
E.相对生物利用度(Fr)
A.青霉素类抗菌药
B.头孢菌素类抗菌药
C.氨基糖苷类抗菌药
D.克林霉素等抗菌药
A.药物被吸收进入血液循环的速度与程度
B.生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标
C.生物利用速度常用达峰时间评价,达峰时间短,药物吸收快
D.生物利用程度为药物进入血液循环的多少,可通过血药浓度-时间曲线下面积AUC表示,与药物吸收总量成正比
E.生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价