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化合物A(C5H10O4)，用溴水氧化得一羧酸(C5H10O5)，这个酸易形成内酯。A与乙酸酐反应生成三乙酸酯，与苯肼反应生成脎。用高碘酸氧化A，只消耗1mol高碘酸。请推出A可能的结构式并写出相关的反应方程式。
化合物A(C9H10O2),能溶于氢氧化钠,易使溴水褪色,可与羟胺作用,能发生碘仿反应,但不发生托伦反应。A用LiAlH4还原后得B(C9H12O2)，B也能发生碘仿反应。A用锌汞齐/浓盐酸还原生成C(C9H12O)，C在碱性条件下与碘甲烷作用生成D(C10H14O)，D用高锰酸钾氧化后生成对甲氧基苯甲酸，试推测A~D的结构。
A)用NaBH4处理得到光学活性化合物C5H12O4(B)，(B)与乙酐反应得到四乙酸酯;在酸存在下，(A)与甲醇作用生成C6H12O4(C)，(C)与HIO4反应得到C6H10O4(D)，(D)经酸性水解得到乙二醛(OHC-CHO)，D-α-羟基丙醛和甲醇。试写出(A)~(D)的结构式。
酸(B)。(A)用羟氨处理生成肟(C)，后者用乙酐处理转变成氰醇的乙酸酯(D)，(D)用稀硫酸水解给出丁醛糖(E)，(E)用硝酸氧化得到内消旋二元酸(F)。写出(A)~(F)的结构。
化合物(A)的分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只生成一种产物C5H9Br(B)。将B与KOH-C2H5OH溶液作用得到C5H8(C)，C经臭氧化、锌粉水解后生成戊二醛。试写出A、B、C的构造式。
芳香族化合物A(C7H7NO2)，用铁和盐酸还原时生成碱性物质B(C7H9N)，B用亚硝酸钠和盐酸在0℃反应生成盐C(C7H7ClN2)，C的稀盐酸溶液与氰化亚铜、氰化钾加热时，生成化合物D(C8H7N)。将D甩稀酸完全水解生成E(C8H8O2)，E被高锰酸钾氧化生成另一种酸F，加热F时，生成酸酐G(C8H4O3)。试推导出A、B、C、D、E、F、G的结构式，并写出各步反应。
某化合物分子式为C5H10，能吸收1分子H2，与KMnO4/H2SO4作用生成含4个碳原子的羧酸；经臭氧化还原水解后得到两种不同的醛。推测该化合物可能的构造式，如有顺反异构请写出。
11．一个酯A(C5H10O2)用乙醇钠/乙醇溶液处理后得B(C8H14O3)。B能使溴水迅速褪色，B与乙醇钠/乙醇溶液反应后再与碘乙烷反应得C(C10H18O3)。C不能使溴水褪色。用稀碱溶液处理后酸化，加热，得到一个酮D(C7H14O)。D不能发生碘仿反应，经Clem-mensen还原生成3一甲基己烷。试确定A→D的结构。
化合物A的分子式为C5H8，与金属钠作用后再与1一溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B。用KMnO4氧化B得到两种分子式均为C4H8O2的酸(C，D)，后者彼此互为同分异构体。A在HgSO4的存在下与稀H2SO4作用时可得到酮E。试写出化合物A，B，C，D，E的结构式，并用反应式表示上述转变过程。
某化合物A的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物B和C。A经臭氧化而后还原水解也得到相同产物B和C。试写出A的结构式。
一个酯A(C5H10O2)用乙醇钠/乙醇溶液处理后得B(C8H14O3)。B能使溴水迅速褪色，B与乙醇钠/乙醇溶液反应后再与碘乙烷反应得C(C10H18O3)。C不能使溴水褪色。用稀碱溶液处理后酸化，加热，得到一个酮D(C7H14O)。D不能发生碘仿反应，经Clem-mensen还原生成3一甲基己烷。试确定A→D的结构。
