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医疗技术风险是指实施医疗技术过程中存在或出现的可能发生医疗失误或过失导致患者死亡、伤残以及躯体组织、生理功能和心理健康受损等不安全事件的危险因素。(√()
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A.因玩忽职守、无故拖延急诊、会诊及抢救或因操作失当(粗暴),不负责任,擅自做主,可能造成风险的
B.输液、药物使用异常反应的
C.对相关检查不健全,各项指征与相关检查不一致、报告单不准确、可能带来不良后果的
D.对新技术、新开展的诊疗项目以及临床实验性治疗,在做好技术保障的前提下,仍可能存在医疗风险的
E.对患方认为服务态度不好,使用刺激性语言或不恰当解释病情等引发激烈争议的
A.医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单并定期更新
B.医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程,所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会审核同意后,方可开展临床应用
C.新技术和新项目临床应用前,要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险,并制定相应预案
D.医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围,并加强新技术和新项目质量控制工作
E.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度,对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行
医技后勤保障过程中的医疗风险包括()
格式:A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符
B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C.急救设备、器材出现故障
D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真
E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F.供电、供氧、供水等系统故障
答案:
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()
A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符
B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C.急救设备、器材出现故障
D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真
E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F.供电、供氧、供水等系统故障
答案:
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()
格式:A.风险识别
B.风险估测
C.风险评价
A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高技术
B.非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展
C.如一类技术在行业内已广泛开展,但未在本医院开展,如要开展直接应用即可,无需上报
D.项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个核心环节进行风险预测与评估。一旦意外发生,应积极采用相应办法,将风险降到最低限度
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由项目负责人通过OA填报《医疗技术动态化监控报告》科主任审核,报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反馈科室
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及
委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现
医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由
科主任报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价,并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反
馈科室
A.落实管理委员会的各项决议
B.理委员会提交临床路径管理有关意见、建议,制度草案,规划、计划草案,评价结果或报告
C.对各实施小组的临床路径管理工作进行技术指施
D.协调解决临床路径管理过程中遇到的问题
E.审定各实施小组上报的开展临床路径管理的病种及文本,涉及伦理学问题的,按相关文件规定执行