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[单选题]

药学部应当会同()对处方点评工作组提交的点评结果进行审核,定期公布处方点评结果,通报不合理处方

A.医务科

B.质控科

C.质管办

D.经管办

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第1题
下列关于处方权的获得错误的是()

A.经注册的执业医师,经个人申请、科室考核同意、医务科门核准后,取得相应的处方权

B.经注册的执业助理医师在医院开具的处方,应当经医院执业医师签名(或加盖专用签章)后方有效

C.已取得处方权的医师,医务科门可以不通知药学部并在药学部留存签名留样或专用签章留样后方可开具处方

D.医院按照有关规定,对院内执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训

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第2题
药学部定期对抗肿瘤药物的临床使用情况进行专项点评()
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第3题
根据《医院处方点评管理规范(试行)》,下列应当判定为不规范处方的是()。

A.单张门急诊处方超过五种药品的

B.重复给药的

C.未使用药品规范名称开具处方的

D.无正当理由开具高价药的

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第4题
医疗机构应当加强药事服务能力,落实门诊处方审核及()制度,为患者提供门诊药物咨询及用药指导服务

A.管理

B.处罚

C.奖惩

D.点评

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第5题
医疗机构应当建立健全中药药事管理制度,加强中药饮片采购、验收、养护、调剂、煎煮等全过程质量管理,建立中药饮片处方专项点评制度,保障合理、安全用药()
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第6题
医疗机构应建立各部门参加的麻精药品管理工作组,其负责人应为()

A.医院负责人

B.分管负责人

C.医务科科长

D.药学部主任

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第7题
抗菌药物管理工作组由下列哪些部门组成()

A.医务部

B.药学部

C.感染疾病科

D.临床微生物室

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第8题
开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在()下设立抗肿瘤药物管理工作组。

A.药事管理与药物治疗学委员会

B.医务部

C.药学部

D.肿瘤中心

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第9题
下列对超说明书用药描述不恰当的是()。

A.超说明书用药目录挂在医务处和药学部官网

B.外购药物超说明书用药时可以不用备案

C.向药学部提交超说明书用药申请,药学部初审后提交药事委员会审核

D.审核通过后在医务处、药学部备案

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第10题
上海市卫计委2017年《关于本市进一步加强处方审核和处方点评工作,促进临床合理用药的通知》要求:三级医院应当结合药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题,重点加强对国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、()、辅助治疗药物、激素等临床使用情况进行专项点评,并逐步建立健全专项处方点评制度。

A.抗菌药物

B.抗生素

C.抗菌素

D.青霉素类

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第11题
抗菌药物处方权由()授予

A.药学部

B.质控部

C.医务部

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