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[单选题]
已经备案的资料不符合要求，情节严重的，（)年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
A.3
B.5
C.10
D.终身
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A.3
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C.10
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A.3
B.5
C.10
D.终身
A．10年内
B．20年内
C．30年内
D．终身
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未经备案从事第一类医疗器械生产
C.经营第二类医疗器械，应当备案但末备案
D.已经备案的资料不符合要求
A.3
B.5
C.10
D.终身
A．生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B．未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动
C．未经许可从事第三类医疗器械经营活动
D．备案时提供虚假资料的
A.违法生产经营的货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款
B.货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款
C.情节严重的，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动
D.构成违反治安管理行为的，由公安机关依法予以治安管理处罚
A.10年内不得从事药品生产经营活动
B.15年内不得从事药品生产经营活动
C.20年内不得从事药品生产经营活动
D.终身禁止从事药品生产经营活动
A.1
B.2
C.3
D.4
《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()
A．10年内不得从事药品生产、经营活动
B．8年内不得从事药品生产、经营活动
C．5年内不得从事药品生产、经营活动
D．3年内不得从事药品生产、经营活动
E．终身不得从事药品生产、经营活动
A.停产
B.停业
C.吊销
D.撤销
